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FDA 510(k)

EndoVac Pure

K-Nummer: K162436 · 2016-12-21

AntragstellerKerr Corporation
Entscheidungsdatum2016-12-21
ProduktcodeNYL
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

EndoVac Pure is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kerr Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-21 under 510(k) number K162436. The device is classified under product code NYL. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the EndoVac Pure?

EndoVac Pure is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-21. The listed applicant is Kerr Corporation. The 510(k) number is K162436.

When did EndoVac Pure receive FDA 510(k) clearance?

EndoVac Pure received FDA 510(k) clearance on 2016-12-21, under 510(k) number K162436.

Who is the listed applicant for EndoVac Pure?

The FDA 510(k) record lists Kerr Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EndoVac Pure?

The FDA product code for EndoVac Pure is NYL.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Kerr Corporation als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NYL)

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K211721PS SystemInter-Med, Inc.

Offizielle Quelle

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