Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

UltraCath Continuous Nerve block Catheter

K-Nummer: K162522 · 2017-03-17

AntragstellerTeleflexmedical, Inc.
Entscheidungsdatum2017-03-17
ProduktcodeBSO
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

UltraCath Continuous Nerve block Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Teleflexmedical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-17 under 510(k) number K162522. The device is classified under product code BSO. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the UltraCath Continuous Nerve block Catheter?

UltraCath Continuous Nerve block Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-17. The listed applicant is Teleflexmedical, Inc.. The 510(k) number is K162522.

When did UltraCath Continuous Nerve block Catheter receive FDA 510(k) clearance?

UltraCath Continuous Nerve block Catheter received FDA 510(k) clearance on 2017-03-17, under 510(k) number K162522.

Who is the listed applicant for UltraCath Continuous Nerve block Catheter?

The FDA 510(k) record lists Teleflexmedical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for UltraCath Continuous Nerve block Catheter?

The FDA product code for UltraCath Continuous Nerve block Catheter is BSO.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Teleflexmedical, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K232469Rüsch Latex Gold Foley CatheterK212077Teleflex Rusch SoftSimplastic Foley CathetersK192324Sheridan Spiral-Flex Endotracheal TubesK182847Hudson RCI Voldyne Volumetric ExerciserK181979Rusch FloCath Quick 18 Fr. Coudé Hydrophilic Intermittent CatheterK183461Rusch Flocath Hydrophilic Intermittent Catheter, Rusch MMG Hydrophilic Intermittent Catheter

Alle 19 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: BSO)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K241410EDEN ControlCathJmt Co., Ltd.K231242Perifix FX Catheter; Contiplex FX CatheterB.Braun Medical, Inc.K230603Arrow Nicht-stimulierender SnapLock Adapter (K-05520-005C); Arrow Nicht-stimulierender Next Gen SnapLock Adapter (Luer Verbindung) (CA-000010-19); Arrow Nicht-stimulierender Next Gen SnapLock Adapter (Neuraxial Verbindung) (CA-000014-19); Arrow Stimulierender SnapLock Adapter (mit Kabel) (TZ-02060-001); Arrow Stimulierender SnapLock Adapter (mit Tab) (TZ-05000-002)Teleflex MedicalK193664SubQKath Catheter and Needle SetHk SurgicalK200624Percutaneous IntroducerEpimed International, Inc.K191470C-CAT Anaesthesia Catheter kitCimpax Aps

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑