HumiGard Surgical Humidification System, HumiGard Humdified Insufflation Kit
K-Nummer: K162582 · 2017-06-23
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the HumiGard Surgical Humidification System, HumiGard Humdified Insufflation Kit?
HumiGard Surgical Humidification System, HumiGard Humdified Insufflation Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-23. The listed applicant is Fisher & Paykel Healthcare. The 510(k) number is K162582.
When did HumiGard Surgical Humidification System, HumiGard Humdified Insufflation Kit receive FDA 510(k) clearance?
HumiGard Surgical Humidification System, HumiGard Humdified Insufflation Kit received FDA 510(k) clearance on 2017-06-23, under 510(k) number K162582.
Who is the listed applicant for HumiGard Surgical Humidification System, HumiGard Humdified Insufflation Kit?
The FDA 510(k) record lists Fisher & Paykel Healthcare as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HumiGard Surgical Humidification System, HumiGard Humdified Insufflation Kit?
The FDA product code for HumiGard Surgical Humidification System, HumiGard Humdified Insufflation Kit is HIF.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Fisher & Paykel Healthcare als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HIF)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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