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FDA 510(k)

F&P 950 Respiratory Humidifier

K-Nummer: K220703 · 2023-06-16

AntragstellerFisher & Paykel Healthcare
Entscheidungsdatum2023-06-16
ProduktcodeBTT
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

F&P 950 Respiratory Humidifier is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fisher & Paykel Healthcare. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-16 under 510(k) number K220703. The device is classified under product code BTT. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the F&P 950 Respiratory Humidifier?

F&P 950 Respiratory Humidifier is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-16. The listed applicant is Fisher & Paykel Healthcare. The 510(k) number is K220703.

When did F&P 950 Respiratory Humidifier receive FDA 510(k) clearance?

F&P 950 Respiratory Humidifier received FDA 510(k) clearance on 2023-06-16, under 510(k) number K220703.

Who is the listed applicant for F&P 950 Respiratory Humidifier?

The FDA 510(k) record lists Fisher & Paykel Healthcare as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for F&P 950 Respiratory Humidifier?

The FDA product code for F&P 950 Respiratory Humidifier is BTT.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Fisher & Paykel Healthcare als Antragsteller

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K222292F&P myAirvo 3K221338F&P Airvo 3K162553AirSpiral Beheiztes AtemrohrK162582HumiGard Surgical Humidification System, HumiGard Humdified Insufflation Kit

Verwandte Geräte (Code: BTT)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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