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FDA 510(k)

MindMotionPRO

K-Nummer: K162748 · 2017-04-24

AntragstellerMindmaze SA
Entscheidungsdatum2017-04-24
ProduktcodeLXJ
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MindMotionPRO is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mindmaze SA. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-24 under 510(k) number K162748. The device is classified under product code LXJ. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MindMotionPRO?

MindMotionPRO is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-24. The listed applicant is Mindmaze SA. The 510(k) number is K162748.

When did MindMotionPRO receive FDA 510(k) clearance?

MindMotionPRO received FDA 510(k) clearance on 2017-04-24, under 510(k) number K162748.

Who is the listed applicant for MindMotionPRO?

The FDA 510(k) record lists Mindmaze SA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MindMotionPRO?

The FDA product code for MindMotionPRO is LXJ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Mindmaze SA als Antragsteller

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K173931MindMotion(TM) GO

Verwandte Geräte (Code: LXJ)

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K192474VERAReflexion Health, Inc.K182333VeraReflexion Health, Inc.K180880DARI HealthScientific Analytics, Inc.K171547Qualisys Clinical SystemQualisys ABK173931MindMotion(TM) GOMindmaze SAK172882UINCARE HOMEUincare Corp.

Offizielle Quelle

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