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FDA 510(k)

MindMotion(TM) GO

K-Nummer: K173931 · 2018-05-17

AntragstellerMindmaze SA
Entscheidungsdatum2018-05-17
ProduktcodeLXJ
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MindMotion(TM) GO is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mindmaze SA. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-17 under 510(k) number K173931. The device is classified under product code LXJ. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MindMotion(TM) GO?

MindMotion(TM) GO is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-17. The listed applicant is Mindmaze SA. The 510(k) number is K173931.

When did MindMotion(TM) GO receive FDA 510(k) clearance?

MindMotion(TM) GO received FDA 510(k) clearance on 2018-05-17, under 510(k) number K173931.

Who is the listed applicant for MindMotion(TM) GO?

The FDA 510(k) record lists Mindmaze SA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MindMotion(TM) GO?

The FDA product code for MindMotion(TM) GO is LXJ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Mindmaze SA als Antragsteller

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K162748MindMotionPRO

Verwandte Geräte (Code: LXJ)

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Offizielle Quelle

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