Velox Nebulizer System
K-Nummer: K162785 · 2017-04-14
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Velox Nebulizer System?
Velox Nebulizer System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-14. The listed applicant is Pari Respiratory Equipment, Inc.. The 510(k) number is K162785.
When did Velox Nebulizer System receive FDA 510(k) clearance?
Velox Nebulizer System received FDA 510(k) clearance on 2017-04-14, under 510(k) number K162785.
Who is the listed applicant for Velox Nebulizer System?
The FDA 510(k) record lists Pari Respiratory Equipment, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Velox Nebulizer System?
The FDA product code for Velox Nebulizer System is CAF.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Pari Respiratory Equipment, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: CAF)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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