Proneb Max
K-Nummer: K191270 · 2020-01-23
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Proneb Max?
Proneb Max is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-23. The listed applicant is Pari Respiratory Equipment, Inc.. The 510(k) number is K191270.
When did Proneb Max receive FDA 510(k) clearance?
Proneb Max received FDA 510(k) clearance on 2020-01-23, under 510(k) number K191270.
Who is the listed applicant for Proneb Max?
The FDA 510(k) record lists Pari Respiratory Equipment, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Proneb Max?
The FDA product code for Proneb Max is CAF.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Pari Respiratory Equipment, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: CAF)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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