Kitazato ET Catheters
K-Nummer: K162878 · 2017-07-13
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Kitazato ET Catheters?
Kitazato ET Catheters is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-13. The listed applicant is Kitazato Corporation. The 510(k) number is K162878.
When did Kitazato ET Catheters receive FDA 510(k) clearance?
Kitazato ET Catheters received FDA 510(k) clearance on 2017-07-13, under 510(k) number K162878.
Who is the listed applicant for Kitazato ET Catheters?
The FDA 510(k) record lists Kitazato Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Kitazato ET Catheters?
The FDA product code for Kitazato ET Catheters is MQF.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Kitazato Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MQF)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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