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FDA 510(k)

Kitazato OPU Needles

K-Nummer: K162881 · 2017-07-11

AntragstellerKitazato Corporation
Entscheidungsdatum2017-07-11
ProduktcodeMQE
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Kitazato OPU Needles is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kitazato Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-11 under 510(k) number K162881. The device is classified under product code MQE. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Kitazato OPU Needles?

Kitazato OPU Needles is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-11. The listed applicant is Kitazato Corporation. The 510(k) number is K162881.

When did Kitazato OPU Needles receive FDA 510(k) clearance?

Kitazato OPU Needles received FDA 510(k) clearance on 2017-07-11, under 510(k) number K162881.

Who is the listed applicant for Kitazato OPU Needles?

The FDA 510(k) record lists Kitazato Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Kitazato OPU Needles?

The FDA product code for Kitazato OPU Needles is MQE.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Kitazato Corporation als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MQE)

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Offizielle Quelle

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