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FDA 510(k)

T3 Software

K-Nummer: K163065 · 2017-05-26

AntragstellerEtiometry, Inc.
Entscheidungsdatum2017-05-26
ProduktcodeMWI
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

T3 Software is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Etiometry, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-26 under 510(k) number K163065. The device is classified under product code MWI. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the T3 Software?

T3 Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-26. The listed applicant is Etiometry, Inc.. The 510(k) number is K163065.

When did T3 Software receive FDA 510(k) clearance?

T3 Software received FDA 510(k) clearance on 2017-05-26, under 510(k) number K163065.

Who is the listed applicant for T3 Software?

The FDA 510(k) record lists Etiometry, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for T3 Software?

The FDA product code for T3 Software is MWI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Etiometry, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MWI)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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