geko™ T-2 and geko™ Plus R-2 Neuromuscular Stimulators
K-Nummer: K163125 · 2017-04-10
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the geko™ T-2 and geko™ Plus R-2 Neuromuscular Stimulators?
geko™ T-2 and geko™ Plus R-2 Neuromuscular Stimulators is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-10. The listed applicant is Firstkind Limited. The 510(k) number is K163125.
When did geko™ T-2 and geko™ Plus R-2 Neuromuscular Stimulators receive FDA 510(k) clearance?
geko™ T-2 and geko™ Plus R-2 Neuromuscular Stimulators received FDA 510(k) clearance on 2017-04-10, under 510(k) number K163125.
Who is the listed applicant for geko™ T-2 and geko™ Plus R-2 Neuromuscular Stimulators?
The FDA 510(k) record lists Firstkind Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for geko™ T-2 and geko™ Plus R-2 Neuromuscular Stimulators?
The FDA product code for geko™ T-2 and geko™ Plus R-2 Neuromuscular Stimulators is IPF.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Firstkind Limited als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IPF)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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