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FDA 510(k)

geko T-3 Neuromuscular Stimulator

K-Nummer: K181059 · 2018-05-23

AntragstellerFirstkind Limited
Entscheidungsdatum2018-05-23
ProduktcodeIPF
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

geko T-3 Neuromuscular Stimulator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Firstkind Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-23 under 510(k) number K181059. The device is classified under product code IPF. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the geko T-3 Neuromuscular Stimulator?

geko T-3 Neuromuscular Stimulator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-23. The listed applicant is Firstkind Limited. The 510(k) number is K181059.

When did geko T-3 Neuromuscular Stimulator receive FDA 510(k) clearance?

geko T-3 Neuromuscular Stimulator received FDA 510(k) clearance on 2018-05-23, under 510(k) number K181059.

Who is the listed applicant for geko T-3 Neuromuscular Stimulator?

The FDA 510(k) record lists Firstkind Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for geko T-3 Neuromuscular Stimulator?

The FDA product code for geko T-3 Neuromuscular Stimulator is IPF.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Firstkind Limited als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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