Alere i Influenza A & B, Alere i Influenza A & B Control Swab Kit, Alere i Instrument
K-Nummer: K163266 · 2016-12-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Alere i Influenza A & B, Alere i Influenza A & B Control Swab Kit, Alere i Instrument?
Alere i Influenza A & B, Alere i Influenza A & B Control Swab Kit, Alere i Instrument is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-21. The listed applicant is Alere Scarborough, Inc.. The 510(k) number is K163266.
When did Alere i Influenza A & B, Alere i Influenza A & B Control Swab Kit, Alere i Instrument receive FDA 510(k) clearance?
Alere i Influenza A & B, Alere i Influenza A & B Control Swab Kit, Alere i Instrument received FDA 510(k) clearance on 2016-12-21, under 510(k) number K163266.
Who is the listed applicant for Alere i Influenza A & B, Alere i Influenza A & B Control Swab Kit, Alere i Instrument?
The FDA 510(k) record lists Alere Scarborough, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Alere i Influenza A & B, Alere i Influenza A & B Control Swab Kit, Alere i Instrument?
The FDA product code for Alere i Influenza A & B, Alere i Influenza A & B Control Swab Kit, Alere i Instrument is OCC.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Alere Scarborough, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OCC)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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