Expro Elite Snare, Sympro Elite Snare
K-Nummer: K163307 · 2017-03-08
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Expro Elite Snare, Sympro Elite Snare?
Expro Elite Snare, Sympro Elite Snare is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-08. The listed applicant is Vascular Solutions, Inc.. The 510(k) number is K163307.
When did Expro Elite Snare, Sympro Elite Snare receive FDA 510(k) clearance?
Expro Elite Snare, Sympro Elite Snare received FDA 510(k) clearance on 2017-03-08, under 510(k) number K163307.
Who is the listed applicant for Expro Elite Snare, Sympro Elite Snare?
The FDA 510(k) record lists Vascular Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Expro Elite Snare, Sympro Elite Snare?
The FDA product code for Expro Elite Snare, Sympro Elite Snare is MMX.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Vascular Solutions, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MMX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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