Hybrid3D
K-Nummer: K163394 · 2017-05-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Hybrid3D?
Hybrid3D is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-22. The listed applicant is Hermes Medical Solutions AB. The 510(k) number is K163394.
When did Hybrid3D receive FDA 510(k) clearance?
Hybrid3D received FDA 510(k) clearance on 2017-05-22, under 510(k) number K163394.
Who is the listed applicant for Hybrid3D?
The FDA 510(k) record lists Hermes Medical Solutions AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Hybrid3D?
The FDA product code for Hybrid3D is KPS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Hermes Medical Solutions AB als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KPS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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