DuraGen Secure Dural Regeneration Matrix
K-Nummer: K163456 · 2017-01-06
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the DuraGen Secure Dural Regeneration Matrix?
DuraGen Secure Dural Regeneration Matrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-06. The listed applicant is Integra LifeSciences Corporation. The 510(k) number is K163456.
When did DuraGen Secure Dural Regeneration Matrix receive FDA 510(k) clearance?
DuraGen Secure Dural Regeneration Matrix received FDA 510(k) clearance on 2017-01-06, under 510(k) number K163456.
Who is the listed applicant for DuraGen Secure Dural Regeneration Matrix?
The FDA 510(k) record lists Integra LifeSciences Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DuraGen Secure Dural Regeneration Matrix?
The FDA product code for DuraGen Secure Dural Regeneration Matrix is GXQ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Integra LifeSciences Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GXQ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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