LEDEX WL070+
K-Nummer: K163605 · 2017-01-19
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the LEDEX WL070+?
LEDEX WL070+ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-19. The listed applicant is Dentmate Technology Co. , Ltd.. The 510(k) number is K163605.
When did LEDEX WL070+ receive FDA 510(k) clearance?
LEDEX WL070+ received FDA 510(k) clearance on 2017-01-19, under 510(k) number K163605.
Who is the listed applicant for LEDEX WL070+?
The FDA 510(k) record lists Dentmate Technology Co. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LEDEX WL070+?
The FDA product code for LEDEX WL070+ is EBZ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Dentmate Technology Co. , Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: EBZ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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