LEDEX
K-Nummer: K221194 · 2022-09-16
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the LEDEX?
LEDEX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-16. The listed applicant is Dentmate Technology Co. , Ltd.. The 510(k) number is K221194.
When did LEDEX receive FDA 510(k) clearance?
LEDEX received FDA 510(k) clearance on 2022-09-16, under 510(k) number K221194.
Who is the listed applicant for LEDEX?
The FDA 510(k) record lists Dentmate Technology Co. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LEDEX?
The FDA product code for LEDEX is EBZ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Dentmate Technology Co. , Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: EBZ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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