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FDA 510(k)

Additive Orthopädie Verriegelnde Latticplatte

K-Nummer: K170214 · 2017-04-13

AntragstellerAdditive Orthopaedics, LLC
Entscheidungsdatum2017-04-13
ProduktcodeHRS
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Additive Orthopaedics Locking Lattice Plate is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Additive Orthopaedics, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-13 under 510(k) number K170214. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Additive Orthopaedics Locking Lattice Plate?

Additive Orthopaedics Locking Lattice Plate is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-13. The listed applicant is Additive Orthopaedics, LLC. The 510(k) number is K170214.

When did Additive Orthopaedics Locking Lattice Plate receive FDA 510(k) clearance?

Additive Orthopaedics Locking Lattice Plate received FDA 510(k) clearance on 2017-04-13, under 510(k) number K170214.

Who is the listed applicant for Additive Orthopaedics Locking Lattice Plate?

The FDA 510(k) record lists Additive Orthopaedics, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Additive Orthopaedics Locking Lattice Plate?

The FDA product code for Additive Orthopaedics Locking Lattice Plate is HRS.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Additive Orthopaedics, LLC als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: HRS)

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Offizielle Quelle

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