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FDA 510(k)

Dental High-speed Turbine Handpiece

K-Nummer: K170229 · 2017-11-08

Entscheidungsdatum2017-11-08
ProduktcodeEFB
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Dental High-speed Turbine Handpiece is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangdong Jinme Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-08 under 510(k) number K170229. The device is classified under product code EFB. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Dental High-speed Turbine Handpiece?

Dental High-speed Turbine Handpiece is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-08. The listed applicant is Guangdong Jinme Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K170229.

When did Dental High-speed Turbine Handpiece receive FDA 510(k) clearance?

Dental High-speed Turbine Handpiece received FDA 510(k) clearance on 2017-11-08, under 510(k) number K170229.

Who is the listed applicant for Dental High-speed Turbine Handpiece?

The FDA 510(k) record lists Guangdong Jinme Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dental High-speed Turbine Handpiece?

The FDA product code for Dental High-speed Turbine Handpiece is EFB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Guangdong Jinme Medical Technology Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: EFB)

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Offizielle Quelle

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