ToeMATE® Hammertoe Correction System
K-Nummer: K170350 · 2017-03-03
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ToeMATE® Hammertoe Correction System?
ToeMATE® Hammertoe Correction System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-03. The listed applicant is Arthrosurface, Inc.. The 510(k) number is K170350.
When did ToeMATE® Hammertoe Correction System receive FDA 510(k) clearance?
ToeMATE® Hammertoe Correction System received FDA 510(k) clearance on 2017-03-03, under 510(k) number K170350.
Who is the listed applicant for ToeMATE® Hammertoe Correction System?
The FDA 510(k) record lists Arthrosurface, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ToeMATE® Hammertoe Correction System?
The FDA product code for ToeMATE® Hammertoe Correction System is HWC. This falls under the Cardiovascular category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Arthrosurface, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HWC)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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