Laser Peripherals, LLC Family of Bare Laser Fibers
K-Nummer: K170366 · 2017-06-08
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Laser Peripherals, LLC Family of Bare Laser Fibers?
Laser Peripherals, LLC Family of Bare Laser Fibers is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-08. The listed applicant is Laser Peripherals, LLC. The 510(k) number is K170366.
When did Laser Peripherals, LLC Family of Bare Laser Fibers receive FDA 510(k) clearance?
Laser Peripherals, LLC Family of Bare Laser Fibers received FDA 510(k) clearance on 2017-06-08, under 510(k) number K170366.
Who is the listed applicant for Laser Peripherals, LLC Family of Bare Laser Fibers?
The FDA 510(k) record lists Laser Peripherals, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Laser Peripherals, LLC Family of Bare Laser Fibers?
The FDA product code for Laser Peripherals, LLC Family of Bare Laser Fibers is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: GEX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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