TipControl RF INSTRUMENT BIPO Ø 2.5MM WL 280MM, TipControl RF INSTRUMENT BIPO Ø 2.5MM WL 350MM
K-Nummer: K170377 · 2017-04-05
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the TipControl RF INSTRUMENT BIPO Ø 2.5MM WL 280MM, TipControl RF INSTRUMENT BIPO Ø 2.5MM WL 350MM?
TipControl RF INSTRUMENT BIPO Ø 2.5MM WL 280MM, TipControl RF INSTRUMENT BIPO Ø 2.5MM WL 350MM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-05. The listed applicant is Richard Wolf Medical Instruments Corporation. The 510(k) number is K170377.
When did TipControl RF INSTRUMENT BIPO Ø 2.5MM WL 280MM, TipControl RF INSTRUMENT BIPO Ø 2.5MM WL 350MM receive FDA 510(k) clearance?
TipControl RF INSTRUMENT BIPO Ø 2.5MM WL 280MM, TipControl RF INSTRUMENT BIPO Ø 2.5MM WL 350MM received FDA 510(k) clearance on 2017-04-05, under 510(k) number K170377.
Who is the listed applicant for TipControl RF INSTRUMENT BIPO Ø 2.5MM WL 280MM, TipControl RF INSTRUMENT BIPO Ø 2.5MM WL 350MM?
The FDA 510(k) record lists Richard Wolf Medical Instruments Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TipControl RF INSTRUMENT BIPO Ø 2.5MM WL 280MM, TipControl RF INSTRUMENT BIPO Ø 2.5MM WL 350MM?
The FDA product code for TipControl RF INSTRUMENT BIPO Ø 2.5MM WL 280MM, TipControl RF INSTRUMENT BIPO Ø 2.5MM WL 350MM is GEI.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Richard Wolf Medical Instruments Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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