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FDA 510(k)

BD Curve Ascites Shunt

K-Nummer: K170405 · 2017-11-02

AntragstellerCare Fusion
Entscheidungsdatum2017-11-02
ProduktcodeKPM
BeratungsausschussGU
EntscheidungUnknown

Produktübersicht

BD Curve Ascites Shunt is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Care Fusion. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-02 under 510(k) number K170405. The device is classified under product code KPM. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Häufig gestellte Fragen

What is the BD Curve Ascites Shunt?

BD Curve Ascites Shunt is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-02. The listed applicant is Care Fusion. The 510(k) number is K170405.

When did BD Curve Ascites Shunt receive FDA 510(k) clearance?

BD Curve Ascites Shunt received FDA 510(k) clearance on 2017-11-02, under 510(k) number K170405.

Who is the listed applicant for BD Curve Ascites Shunt?

The FDA 510(k) record lists Care Fusion as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD Curve Ascites Shunt?

The FDA product code for BD Curve Ascites Shunt is KPM.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Care Fusion als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: KPM)

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K231096Automatic Continuous Effusion Shunt (ACES) System ACES SystemPleural Dynamics, Inc.

Offizielle Quelle

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