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FDA 510(k)

BD SmartSite™ Needle-Free Connector

K-Nummer: K223088 · 2023-04-07

AntragstellerCare Fusion
Entscheidungsdatum2023-04-07
ProduktcodeFPA
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

BD SmartSite™ Needle-Free Connector is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Care Fusion. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-07 under 510(k) number K223088. The device is classified under product code FPA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the BD SmartSite™ Needle-Free Connector?

BD SmartSite™ Needle-Free Connector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-07. The listed applicant is Care Fusion. The 510(k) number is K223088.

When did BD SmartSite™ Needle-Free Connector receive FDA 510(k) clearance?

BD SmartSite™ Needle-Free Connector received FDA 510(k) clearance on 2023-04-07, under 510(k) number K223088.

Who is the listed applicant for BD SmartSite™ Needle-Free Connector?

The FDA 510(k) record lists Care Fusion as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD SmartSite™ Needle-Free Connector?

The FDA product code for BD SmartSite™ Needle-Free Connector is FPA.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Care Fusion als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: FPA)

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Offizielle Quelle

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