BD Texium™ Closed Male Luer
K-Nummer: K223076 · 2023-03-24
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the BD Texium™ Closed Male Luer?
BD Texium™ Closed Male Luer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-24. The listed applicant is Care Fusion. The 510(k) number is K223076.
When did BD Texium™ Closed Male Luer receive FDA 510(k) clearance?
BD Texium™ Closed Male Luer received FDA 510(k) clearance on 2023-03-24, under 510(k) number K223076.
Who is the listed applicant for BD Texium™ Closed Male Luer?
The FDA 510(k) record lists Care Fusion as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BD Texium™ Closed Male Luer?
The FDA product code for BD Texium™ Closed Male Luer is ONB.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Care Fusion als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: ONB)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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