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FDA 510(k)

BD Texium™ Needle-Free Syringe

K-Nummer: K231888 · 2023-09-25

AntragstellerCare Fusion
Entscheidungsdatum2023-09-25
ProduktcodeFMF
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

BD Texium™ Needle-Free Syringe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Care Fusion. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-25 under 510(k) number K231888. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the BD Texium™ Needle-Free Syringe?

BD Texium™ Needle-Free Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-25. The listed applicant is Care Fusion. The 510(k) number is K231888.

When did BD Texium™ Needle-Free Syringe receive FDA 510(k) clearance?

BD Texium™ Needle-Free Syringe received FDA 510(k) clearance on 2023-09-25, under 510(k) number K231888.

Who is the listed applicant for BD Texium™ Needle-Free Syringe?

The FDA 510(k) record lists Care Fusion as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD Texium™ Needle-Free Syringe?

The FDA product code for BD Texium™ Needle-Free Syringe is FMF.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Care Fusion als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: FMF)

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Offizielle Quelle

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