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FDA 510(k)

BD Alaris™ Pump Infusion Sets

K-Nummer: K221327 · 2023-07-21

AntragstellerCare Fusion
Entscheidungsdatum2023-07-21
ProduktcodeFPA
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

BD Alaris™ Pump Infusion Sets is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Care Fusion. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-21 under 510(k) number K221327. The device is classified under product code FPA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the BD Alaris™ Pump Infusion Sets?

BD Alaris™ Pump Infusion Sets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-21. The listed applicant is Care Fusion. The 510(k) number is K221327.

When did BD Alaris™ Pump Infusion Sets receive FDA 510(k) clearance?

BD Alaris™ Pump Infusion Sets received FDA 510(k) clearance on 2023-07-21, under 510(k) number K221327.

Who is the listed applicant for BD Alaris™ Pump Infusion Sets?

The FDA 510(k) record lists Care Fusion as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD Alaris™ Pump Infusion Sets?

The FDA product code for BD Alaris™ Pump Infusion Sets is FPA.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Care Fusion als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: FPA)

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Offizielle Quelle

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