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FDA 510(k)

BD PhaSeal™ Optima Connecting Set (C83-O); BD PhaSeal™ Optima Spike Set (C180-O)

K-Nummer: K250059 · 2025-09-12

AntragstellerBecton, Dickinson and Company
Entscheidungsdatum2025-09-12
ProduktcodeONB
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

BD PhaSeal™ Optima Connecting Set (C83-O); BD PhaSeal™ Optima Spike Set (C180-O) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-12 under 510(k) number K250059. The device is classified under product code ONB. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the BD PhaSeal™ Optima Connecting Set (C83-O); BD PhaSeal™ Optima Spike Set (C180-O)?

BD PhaSeal™ Optima Connecting Set (C83-O); BD PhaSeal™ Optima Spike Set (C180-O) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-12. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. The 510(k) number is K250059.

When did BD PhaSeal™ Optima Connecting Set (C83-O); BD PhaSeal™ Optima Spike Set (C180-O) receive FDA 510(k) clearance?

BD PhaSeal™ Optima Connecting Set (C83-O); BD PhaSeal™ Optima Spike Set (C180-O) received FDA 510(k) clearance on 2025-09-12, under 510(k) number K250059.

Who is the listed applicant for BD PhaSeal™ Optima Connecting Set (C83-O); BD PhaSeal™ Optima Spike Set (C180-O)?

The FDA 510(k) record lists Becton, Dickinson and Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD PhaSeal™ Optima Connecting Set (C83-O); BD PhaSeal™ Optima Spike Set (C180-O)?

The FDA product code for BD PhaSeal™ Optima Connecting Set (C83-O); BD PhaSeal™ Optima Spike Set (C180-O) is ONB.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Becton, Dickinson and Company als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: ONB)

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Offizielle Quelle

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