Automatic Blood Pressure Monitor Model LD-562U, LD-588U & LD-533U
K-Nummer: K170454 · 2017-10-25
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Automatic Blood Pressure Monitor Model LD-562U, LD-588U & LD-533U?
Automatic Blood Pressure Monitor Model LD-562U, LD-588U & LD-533U is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-25. The listed applicant is Honsun (Nantong) Co., Ltd.. The 510(k) number is K170454.
When did Automatic Blood Pressure Monitor Model LD-562U, LD-588U & LD-533U receive FDA 510(k) clearance?
Automatic Blood Pressure Monitor Model LD-562U, LD-588U & LD-533U received FDA 510(k) clearance on 2017-10-25, under 510(k) number K170454.
Who is the listed applicant for Automatic Blood Pressure Monitor Model LD-562U, LD-588U & LD-533U?
The FDA 510(k) record lists Honsun (Nantong) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Automatic Blood Pressure Monitor Model LD-562U, LD-588U & LD-533U?
The FDA product code for Automatic Blood Pressure Monitor Model LD-562U, LD-588U & LD-533U is DXN.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Honsun (Nantong) Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DXN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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