sensiLift
K-Nummer: K170499 · 2017-06-15
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the sensiLift?
sensiLift is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-15. The listed applicant is El Global Trade, Ltd.. The 510(k) number is K170499.
When did sensiLift receive FDA 510(k) clearance?
sensiLift received FDA 510(k) clearance on 2017-06-15, under 510(k) number K170499.
Who is the listed applicant for sensiLift?
The FDA 510(k) record lists El Global Trade, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for sensiLift?
The FDA product code for sensiLift is PAY.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit El Global Trade, Ltd. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: PAY)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige