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FDA 510(k)

ReBOSSIS85

K-Nummer: K170620 · 2017-06-23

AntragstellerOrthorebirth Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2017-06-23
ProduktcodeMQV
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ReBOSSIS85 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Orthorebirth Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-23 under 510(k) number K170620. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ReBOSSIS85?

ReBOSSIS85 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-23. The listed applicant is Orthorebirth Co., Ltd.. The 510(k) number is K170620.

When did ReBOSSIS85 receive FDA 510(k) clearance?

ReBOSSIS85 received FDA 510(k) clearance on 2017-06-23, under 510(k) number K170620.

Who is the listed applicant for ReBOSSIS85?

The FDA 510(k) record lists Orthorebirth Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ReBOSSIS85?

The FDA product code for ReBOSSIS85 is MQV.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Orthorebirth Co., Ltd. als Antragsteller

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K240453ReBOSSISK172573ReBOSSIS85

Verwandte Geräte (Code: MQV)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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