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FDA 510(k)

ScanX Intraoral View

K-Nummer: K170733 · 2017-05-01

AntragstellerDuerr Dental AG
Entscheidungsdatum2017-05-01
ProduktcodeMUH
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ScanX Intraoral View is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Duerr Dental AG. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-01 under 510(k) number K170733. The device is classified under product code MUH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ScanX Intraoral View?

ScanX Intraoral View is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-01. The listed applicant is Duerr Dental AG. The 510(k) number is K170733.

When did ScanX Intraoral View receive FDA 510(k) clearance?

ScanX Intraoral View received FDA 510(k) clearance on 2017-05-01, under 510(k) number K170733.

Who is the listed applicant for ScanX Intraoral View?

The FDA 510(k) record lists Duerr Dental AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ScanX Intraoral View?

The FDA product code for ScanX Intraoral View is MUH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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