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FDA 510(k)

CamX Triton HD Proxi Head

K-Nummer: K172007 · 2017-11-22

AntragstellerDuerr Dental AG
Entscheidungsdatum2017-11-22
ProduktcodeNTK
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CamX Triton HD Proxi Head is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Duerr Dental AG. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-22 under 510(k) number K172007. The device is classified under product code NTK. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CamX Triton HD Proxi Head?

CamX Triton HD Proxi Head is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-22. The listed applicant is Duerr Dental AG. The 510(k) number is K172007.

When did CamX Triton HD Proxi Head receive FDA 510(k) clearance?

CamX Triton HD Proxi Head received FDA 510(k) clearance on 2017-11-22, under 510(k) number K172007.

Who is the listed applicant for CamX Triton HD Proxi Head?

The FDA 510(k) record lists Duerr Dental AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CamX Triton HD Proxi Head?

The FDA product code for CamX Triton HD Proxi Head is NTK.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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