GORE VIABIL Short Wire Biliary Endoprosthesis
K-Nummer: K170740 · 2017-05-08
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the GORE VIABIL Short Wire Biliary Endoprosthesis?
GORE VIABIL Short Wire Biliary Endoprosthesis is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-08. The listed applicant is W. L. Gore & Associates, Inc.. The 510(k) number is K170740.
When did GORE VIABIL Short Wire Biliary Endoprosthesis receive FDA 510(k) clearance?
GORE VIABIL Short Wire Biliary Endoprosthesis received FDA 510(k) clearance on 2017-05-08, under 510(k) number K170740.
Who is the listed applicant for GORE VIABIL Short Wire Biliary Endoprosthesis?
The FDA 510(k) record lists W. L. Gore & Associates, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for GORE VIABIL Short Wire Biliary Endoprosthesis?
The FDA product code for GORE VIABIL Short Wire Biliary Endoprosthesis is FGE.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit W. L. Gore & Associates, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FGE)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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