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FDA 510(k)

Mini Needle

K-Nummer: K170768 · 2017-07-10

AntragstellerOcuject, LLC
Entscheidungsdatum2017-07-10
ProduktcodeFMI
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Mini Needle is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ocuject, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-10 under 510(k) number K170768. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Mini Needle?

Mini Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-10. The listed applicant is Ocuject, LLC. The 510(k) number is K170768.

When did Mini Needle receive FDA 510(k) clearance?

Mini Needle received FDA 510(k) clearance on 2017-07-10, under 510(k) number K170768.

Who is the listed applicant for Mini Needle?

The FDA 510(k) record lists Ocuject, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mini Needle?

The FDA product code for Mini Needle is FMI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Ocuject, LLC als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: FMI)

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Offizielle Quelle

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