Bovie J-Plasma Precise FLEX Handpiece
K-Nummer: K170777 · 2017-05-01
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Bovie J-Plasma Precise FLEX Handpiece?
Bovie J-Plasma Precise FLEX Handpiece is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-01. The listed applicant is Bovie Medical Corporation. The 510(k) number is K170777.
When did Bovie J-Plasma Precise FLEX Handpiece receive FDA 510(k) clearance?
Bovie J-Plasma Precise FLEX Handpiece received FDA 510(k) clearance on 2017-05-01, under 510(k) number K170777.
Who is the listed applicant for Bovie J-Plasma Precise FLEX Handpiece?
The FDA 510(k) record lists Bovie Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Bovie J-Plasma Precise FLEX Handpiece?
The FDA product code for Bovie J-Plasma Precise FLEX Handpiece is GEI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Bovie Medical Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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