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FDA 510(k)

RAPID Web

K-Nummer: K170839 · 2017-05-26

AntragstellerGiven Imaging , Ltd.
Entscheidungsdatum2017-05-26
ProduktcodeNEZ
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

RAPID Web is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Given Imaging , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-26 under 510(k) number K170839. The device is classified under product code NEZ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the RAPID Web?

RAPID Web is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-26. The listed applicant is Given Imaging , Ltd.. The 510(k) number is K170839.

When did RAPID Web receive FDA 510(k) clearance?

RAPID Web received FDA 510(k) clearance on 2017-05-26, under 510(k) number K170839.

Who is the listed applicant for RAPID Web?

The FDA 510(k) record lists Given Imaging , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RAPID Web?

The FDA product code for RAPID Web is NEZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Given Imaging , Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NEZ)

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Offizielle Quelle

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