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FDA 510(k)

HemosIL AcuStar HIT-IgG(PF4-H), HemosIL AcuStar HIT Controls

K-Nummer: K170854 · 2017-09-08

AntragstellerInstrumentation Laboratory CO
Entscheidungsdatum2017-09-08
ProduktcodeLCO
BeratungsausschussHE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

HemosIL AcuStar HIT-IgG(PF4-H), HemosIL AcuStar HIT Controls is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Instrumentation Laboratory CO. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-08 under 510(k) number K170854. The device is classified under product code LCO. It was reviewed by the HE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the HemosIL AcuStar HIT-IgG(PF4-H), HemosIL AcuStar HIT Controls?

HemosIL AcuStar HIT-IgG(PF4-H), HemosIL AcuStar HIT Controls is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-08. The listed applicant is Instrumentation Laboratory CO. The 510(k) number is K170854.

When did HemosIL AcuStar HIT-IgG(PF4-H), HemosIL AcuStar HIT Controls receive FDA 510(k) clearance?

HemosIL AcuStar HIT-IgG(PF4-H), HemosIL AcuStar HIT Controls received FDA 510(k) clearance on 2017-09-08, under 510(k) number K170854.

Who is the listed applicant for HemosIL AcuStar HIT-IgG(PF4-H), HemosIL AcuStar HIT Controls?

The FDA 510(k) record lists Instrumentation Laboratory CO as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HemosIL AcuStar HIT-IgG(PF4-H), HemosIL AcuStar HIT Controls?

The FDA product code for HemosIL AcuStar HIT-IgG(PF4-H), HemosIL AcuStar HIT Controls is LCO.

Zugehörige klinische Studien

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K243374HemosIL CL HIT-IgG(PF4-H)Instrumentation Laboratory (IL) Co.K201570PF4 Enhanced assayImmucor Gti Diagnostics, Inc.K201311PF4 IgG assayImmucor Gti Diagnostics, Inc.K153137HemosIL HIT-Ab(PF4-H), HemosIL HIT-Ab(PF4-H) ControlsInstrumentation Laboratory CO

Offizielle Quelle

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