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FDA 510(k)

AirFit F20

K-Nummer: K170924 · 2018-01-03

AntragstellerResmed, Ltd.
Entscheidungsdatum2018-01-03
ProduktcodeBZD
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

AirFit F20 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Resmed, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-01-03 under 510(k) number K170924. The device is classified under product code BZD. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the AirFit F20?

AirFit F20 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-03. The listed applicant is Resmed, Ltd.. The 510(k) number is K170924.

When did AirFit F20 receive FDA 510(k) clearance?

AirFit F20 received FDA 510(k) clearance on 2018-01-03, under 510(k) number K170924.

Who is the listed applicant for AirFit F20?

The FDA 510(k) record lists Resmed, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AirFit F20?

The FDA product code for AirFit F20 is BZD.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Resmed, Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: BZD)

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Offizielle Quelle

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