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FDA 510(k)

Tomcat Cervical Spinal System

K-Nummer: K170953 · 2017-04-21

AntragstellerChoicespine, LP
Entscheidungsdatum2017-04-21
ProduktcodeOVE
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Tomcat Cervical Spinal System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Choicespine, LP. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-21 under 510(k) number K170953. The device is classified under product code OVE. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Tomcat Cervical Spinal System?

Tomcat Cervical Spinal System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-21. The listed applicant is Choicespine, LP. The 510(k) number is K170953.

When did Tomcat Cervical Spinal System receive FDA 510(k) clearance?

Tomcat Cervical Spinal System received FDA 510(k) clearance on 2017-04-21, under 510(k) number K170953.

Who is the listed applicant for Tomcat Cervical Spinal System?

The FDA 510(k) record lists Choicespine, LP as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tomcat Cervical Spinal System?

The FDA product code for Tomcat Cervical Spinal System is OVE.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Choicespine, LP als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: OVE)

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Offizielle Quelle

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