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FDA 510(k)

CARESCAPE Respiratory MOdules, E-sCO, E-sCOV, E-sCOVX, E-sCAiO, E-sCAiOV, E-sCAiOVX and accessories

K-Nummer: K171028 · 2017-08-17

AntragstellerGE Healthcare Finland Oy
Entscheidungsdatum2017-08-17
ProduktcodeCCK
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CARESCAPE Respiratory MOdules, E-sCO, E-sCOV, E-sCOVX, E-sCAiO, E-sCAiOV, E-sCAiOVX and accessories is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is GE Healthcare Finland Oy. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-17 under 510(k) number K171028. The device is classified under product code CCK. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CARESCAPE Respiratory MOdules, E-sCO, E-sCOV, E-sCOVX, E-sCAiO, E-sCAiOV, E-sCAiOVX and accessories?

CARESCAPE Respiratory MOdules, E-sCO, E-sCOV, E-sCOVX, E-sCAiO, E-sCAiOV, E-sCAiOVX and accessories is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-17. The listed applicant is GE Healthcare Finland Oy. The 510(k) number is K171028.

When did CARESCAPE Respiratory MOdules, E-sCO, E-sCOV, E-sCOVX, E-sCAiO, E-sCAiOV, E-sCAiOVX and accessories receive FDA 510(k) clearance?

CARESCAPE Respiratory MOdules, E-sCO, E-sCOV, E-sCOVX, E-sCAiO, E-sCAiOV, E-sCAiOVX and accessories received FDA 510(k) clearance on 2017-08-17, under 510(k) number K171028.

Who is the listed applicant for CARESCAPE Respiratory MOdules, E-sCO, E-sCOV, E-sCOVX, E-sCAiO, E-sCAiOV, E-sCAiOVX and accessories?

The FDA 510(k) record lists GE Healthcare Finland Oy as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CARESCAPE Respiratory MOdules, E-sCO, E-sCOV, E-sCOVX, E-sCAiO, E-sCAiOV, E-sCAiOVX and accessories?

The FDA product code for CARESCAPE Respiratory MOdules, E-sCO, E-sCOV, E-sCOVX, E-sCAiO, E-sCAiOV, E-sCAiOVX and accessories is CCK.

Zugehörige klinische Studien

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Verwandte Geräte (Code: CCK)

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Offizielle Quelle

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