Cochlear Baha SoundArc
K-Nummer: K171088 · 2017-06-07
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Cochlear Baha SoundArc?
Cochlear Baha SoundArc is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-07. The listed applicant is Cochlear Americas. The 510(k) number is K171088.
When did Cochlear Baha SoundArc receive FDA 510(k) clearance?
Cochlear Baha SoundArc received FDA 510(k) clearance on 2017-06-07, under 510(k) number K171088.
Who is the listed applicant for Cochlear Baha SoundArc?
The FDA 510(k) record lists Cochlear Americas as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cochlear Baha SoundArc?
The FDA product code for Cochlear Baha SoundArc is LXB.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Cochlear Americas als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: LXB)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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