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FDA 510(k)

Nihon Kohden Wireless Input Unit WEE-1200

K-Nummer: K171124 · 2017-08-25

AntragstellerNihon Kohden Corporation
Entscheidungsdatum2017-08-25
ProduktcodeGWQ
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Nihon Kohden Wireless Input Unit WEE-1200 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nihon Kohden Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-25 under 510(k) number K171124. The device is classified under product code GWQ. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Nihon Kohden Wireless Input Unit WEE-1200?

Nihon Kohden Wireless Input Unit WEE-1200 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-25. The listed applicant is Nihon Kohden Corporation. The 510(k) number is K171124.

When did Nihon Kohden Wireless Input Unit WEE-1200 receive FDA 510(k) clearance?

Nihon Kohden Wireless Input Unit WEE-1200 received FDA 510(k) clearance on 2017-08-25, under 510(k) number K171124.

Who is the listed applicant for Nihon Kohden Wireless Input Unit WEE-1200?

The FDA 510(k) record lists Nihon Kohden Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nihon Kohden Wireless Input Unit WEE-1200?

The FDA product code for Nihon Kohden Wireless Input Unit WEE-1200 is GWQ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Nihon Kohden Corporation als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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