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FDA 510(k)

Persyst Mobile App

K-Nummer: K171184 · 2017-09-21

AntragstellerPersyst Development Corporation
Entscheidungsdatum2017-09-21
ProduktcodeOMB
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Persyst Mobile App is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Persyst Development Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-21 under 510(k) number K171184. The device is classified under product code OMB. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Persyst Mobile App?

Persyst Mobile App is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-21. The listed applicant is Persyst Development Corporation. The 510(k) number is K171184.

When did Persyst Mobile App receive FDA 510(k) clearance?

Persyst Mobile App received FDA 510(k) clearance on 2017-09-21, under 510(k) number K171184.

Who is the listed applicant for Persyst Mobile App?

The FDA 510(k) record lists Persyst Development Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Persyst Mobile App?

The FDA product code for Persyst Mobile App is OMB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Persyst Development Corporation als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: OMB)

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Offizielle Quelle

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