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FDA 510(k)

FIBERGRAFT BG Matrix Bone Graft Substitute

K-Nummer: K171284 · 2017-06-30

AntragstellerProsidyan, Inc.
Entscheidungsdatum2017-06-30
ProduktcodeMQV
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

FIBERGRAFT BG Matrix Bone Graft Substitute is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Prosidyan, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-30 under 510(k) number K171284. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the FIBERGRAFT BG Matrix Bone Graft Substitute?

FIBERGRAFT BG Matrix Bone Graft Substitute is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-30. The listed applicant is Prosidyan, Inc.. The 510(k) number is K171284.

When did FIBERGRAFT BG Matrix Bone Graft Substitute receive FDA 510(k) clearance?

FIBERGRAFT BG Matrix Bone Graft Substitute received FDA 510(k) clearance on 2017-06-30, under 510(k) number K171284.

Who is the listed applicant for FIBERGRAFT BG Matrix Bone Graft Substitute?

The FDA 510(k) record lists Prosidyan, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FIBERGRAFT BG Matrix Bone Graft Substitute?

The FDA product code for FIBERGRAFT BG Matrix Bone Graft Substitute is MQV.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Prosidyan, Inc. als Antragsteller

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K253147FIBERGRAFT™ BG Putty GPS Bone Graft Substitute FIBERGRAFT™ BG Putty Bone Graft Substitute FIBERGRAFT™ AERIDYAN™ Matrix Bone Graft Substitute FIBERGRAFT™ BG Matrix Bone Graft SubstituteK251648GPS Advanced; GPS Advanced CannulaK241426GPS Advanced; 5 cc GPS Advanced CannulaK213803FIBERGRAFT Aeridyan Matrix Bone Graft SubstituteK182670FIBERGRAFT AERIDYAN Matrix Bone Graft SubstituteK180080FIBERGRAFT BG Matrix Bone Graft Substitute

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Verwandte Geräte (Code: MQV)

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Offizielle Quelle

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