FIBERGRAFT Aeridyan Matrix Bone Graft Substitute
K-Nummer: K213803 · 2022-08-23
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the FIBERGRAFT Aeridyan Matrix Bone Graft Substitute?
FIBERGRAFT Aeridyan Matrix Bone Graft Substitute is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-23. The listed applicant is Prosidyan, Inc.. The 510(k) number is K213803.
When did FIBERGRAFT Aeridyan Matrix Bone Graft Substitute receive FDA 510(k) clearance?
FIBERGRAFT Aeridyan Matrix Bone Graft Substitute received FDA 510(k) clearance on 2022-08-23, under 510(k) number K213803.
Who is the listed applicant for FIBERGRAFT Aeridyan Matrix Bone Graft Substitute?
The FDA 510(k) record lists Prosidyan, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FIBERGRAFT Aeridyan Matrix Bone Graft Substitute?
The FDA product code for FIBERGRAFT Aeridyan Matrix Bone Graft Substitute is MQV.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Prosidyan, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MQV)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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