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FDA 510(k)

Emprint SX Ablation Platform and Accessories

K-Nummer: K171358 · 2017-09-01

AntragstellerCoviden, LLC
Entscheidungsdatum2017-09-01
ProduktcodeNEY
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Emprint SX Ablation Platform and Accessories is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Coviden, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-01 under 510(k) number K171358. The device is classified under product code NEY. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Emprint SX Ablation Platform and Accessories?

Emprint SX Ablation Platform and Accessories is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-01. The listed applicant is Coviden, LLC. The 510(k) number is K171358.

When did Emprint SX Ablation Platform and Accessories receive FDA 510(k) clearance?

Emprint SX Ablation Platform and Accessories received FDA 510(k) clearance on 2017-09-01, under 510(k) number K171358.

Who is the listed applicant for Emprint SX Ablation Platform and Accessories?

The FDA 510(k) record lists Coviden, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Emprint SX Ablation Platform and Accessories?

The FDA product code for Emprint SX Ablation Platform and Accessories is NEY.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: NEY)

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Offizielle Quelle

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