Uro-V Cystoscope
K-Nummer: K171500 · 2018-01-30
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Uro-V Cystoscope?
Uro-V Cystoscope is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-30. The listed applicant is Uroviu Corporation. The 510(k) number is K171500.
When did Uro-V Cystoscope receive FDA 510(k) clearance?
Uro-V Cystoscope received FDA 510(k) clearance on 2018-01-30, under 510(k) number K171500.
Who is the listed applicant for Uro-V Cystoscope?
The FDA 510(k) record lists Uroviu Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Uro-V Cystoscope?
The FDA product code for Uro-V Cystoscope is FAJ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Uroviu Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FAJ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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